唐氏筛查的流程

　　唐氏筛查，唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患儿的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为两条)，是较常见的染色体异常疾病。这种病根据目前的医学技术水平是无法治好和预防的。所以孕妇产检时一定要做唐筛，确保宝宝安全、健康的来到这个世界上。

　　筛查程序都有哪些：

　　1、第一孕期唐氏症筛查

　　这项检查主要在孕妈妈怀孕第10——13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。

　　2、第二孕期唐氏症筛查

　　孕妈妈在第15——20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。

　　3、绒毛膜取样术

　　温州东方医院医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。

　　4、羊膜穿刺检查

　　这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。

　　目前尚无有效治疗方法。好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇年龄愈大，风险率愈高。提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和咨询，较大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。还有什么不明白的点我咨询

　　温馨提示：选择一家正规的医院才是关键，杭州天目山医院是省内首家符合国际标准的国家重点专业医院。如果您还有产检方面的疑问，欢迎您点击我们的在线专家咨询，我们的专家会耐心的为您解答任何你想了解的问题，祝您健康快乐每一天!